ATUALIZAÇÃO DE PESQUISA SOBRE SÍNDROME DE USHER
O site síndrome de Usher Brasil irá acompanhar e, aos poucos, traduzir o novo recurso do site americano USHER SYNDROME COALITION e sites de instituições científicas que inclui informações atualizadas de pesquisas relacionadas à mutação específica de Usher.
Cada seção terá informações sobre pesquisas para cada subtipo, abordagens de terapia celular, publicações relevantes, ensaios clínicos atuais e estudos de história natural. Esta página será atualizada regularmente à medida que as pesquisas mais recentes estiverem disponíveis.
Antes de ler este tópico leia o índice científico de forma resumida para saber o que significa cada termo, principalmente relacionados à Síndrome de Usher, à retina e à audição. Clique aqui: ÍNDICE DE TERMOS CIENTÍFICOS.
Desvendando a Usher:
Pesquisa para tratar síndrome de Usher.
Aqui você pode saber das abordagens de tratamento e progresso da pesquisa para todos os subtipos da síndrome de Usher.
Para ler mais detalhes, clique nos títulos
(Obs.: alguns tópicos estão em fase de tradução)
ABORDAGENS DE TERAPIA BASEADA EM CÉLULAS-TRONCO
ENSAIOS CLÍNICOS / ESTUDOS DE HISTÓRIA NATURAL
PESQUISA ESPECÍFICA DE GENES:
Gene: MYO7A
Ano identificado: 1995
USH1C
Gene: USH1C
Ano identificado: 2000
USH1D
Gene: CDH23
Ano identificado: 2001
USH1E
Gene: Desconhecido
Ano identificado: 1997
USH1F
Gene: PCDH15
Ano identificado: 2001
USH1G
Gene: SANS
Ano identificado: 2003
USH1H
Gene: DESCONHECIDO
Ano identificado: 2009
USH1J
Gene: CIB2
Ano identificado: 2012
(Não é mais considerado Síndrome de Usher)
USH2A
Gene: USH2A
Ano identificado: 1998
USH2C
Gene: ADGRV1 / VLGR1 / GPR98
Ano identificado: 2004
USH2D
Gene: WHRN
Ano identificado: 2007
USH2 modificador
Gene: PDZD7
Ano identificado: 2015
USH3A
Gene: CLRN1
Ano identificado: 2001
USH3B
Gene: HARS
Ano identificado: Desconhecido
Encontrado na antiga Ordem Amish, 80 outros genes
Para mais informações acesse o site original USHER SYNDROME COALITION:
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