FDA LIBERA A APLICAÇÃO EXPERIMENTAL DA NOVA MEDICAÇÃO
QR-421a PARA A SÍNDROME DE USHER

04/12/18

A empresa ProQR terapêutica anunciou hoje que a FDA liberou a aplicação experimental da nova medicação (IND) para QR-421a. A QR-421a é um oligonucleotídeo de RNA experimental de primeira classe, projetado para abordar a causa da perda de visão associada com a síndrome de Usher tipo 2 e a retinose pigmentar não-Sindrómica devido a mutações em comunicação 13 Do Gene USH2A. A ProQR tem planos para começar a inscrever os pacientes para experiências em meados de 2019.

 

FONTE 

(em inglês)

ProQR: https://ir.proqr.com/news-releases/news-release-details/proqr-announces-clearance-ind-start-clinical-trial-qr-421a-usher?fbclid=IwAR2kuIOwdF8u5-TQYHmhCPm5UpFZmwiWjlYVnzFdNhmvR47AuiaZE3i0Vtc

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Responsável: Ana Lúcia Perfoncio